"Mi hijo Miguel no es raro: es único, excepcional, como todos"Así describe Claudia (periodista y trimadre) a Miguel, el pequeño de la casa. Tras cinco años de estudios y pruebas, su diagnóstico es el de Enfermedad de Pelizaeus Merzbacher, una leucodistrofia asociada al gen GJC2, mutación genética que provoca hipomielinización...
Si te gusto esta noticia puede que te interesen estas..
Es la base para explorar la Península Valdés -uno de los mejores lugares del continente para ver animales-, pero también un destino en sí mismo. E ...
En el mundo de la cosmética, la presentación es fundamental. Desde el momento en que un cliente potencial mira el producto hasta que lo sostiene e ...